Israel har startet vaksinering av barn mellom 5 og 11 år. Den tredje runden med vakisne har gitt gode resultater, og imøte med nye varianter av viruset vurderer myndighetene nå å tilby innbyggerne en fjerne vaksinasjon mot det livsfarlige koronaviruset.
Et nytt revolusjonerende legemiddel mot koronasmittene er nå på trappene. Den siste studien viser at medikamentet reduserer dødeligheten hos smittede pasienter med alvorlige symptomer som har medført sykehusinnleggelse med 70%. Resultatene kommer etter en klinisk studie foretatt på pasienter ved flere av landets største sykehus.
Bonus BioGroup offentliggjorde data fra de siste undersøkelsene denne uken. Resultatene er slående: Bare 6.7 % av pasientene som mottok MesenCure-behandlingen døde. I kontrollgruppen som ikke mottok behandlingen var dødeligheten på 23.3%.
“Resultatene er bedre enn vi hadde forventet,” sa selskapets administrerende direktør Dr. Shai Meretzki. “Vi forventet gode resultater, men ikke så gode resultater sammenlignet med kontrollgruppen.”
Man tilbyr vaksinering for å forebygge smitte. Nye medisiner fra Merck og Pfizer viser gode resultater på personer som mottar behandling på et tidlig tidspunkt etter smitte. Medikamentene er ennår ikke godkjent og derfor ikke tilgjengelig på markedet.
Lungebetennelse som fører til pustebesvær er en vanlig komplikasjon etter koronavirus-smitte, forårsaket av overdreven akkumulering av hvite blodlegemer og væske i lungene.
MesenCure er en celleterapi som består av millioner av levende celler blir tilført den smittede ved hver dose. MesenCure består av aktiverte mesenkymale stromale celler (MSCs) som er isolert fra fettvevet til friske givere.
Ved medikamentet tilføres cellene i en smittet person person, og følger kroppens cellene i blodstrømmen til de når lungene. I møte med betennelse skiller MesenCure-cellene ut antiinflammatoriske og regenerative faktorer. Disse faktorene reduserer aktiveringen av betennelsesceller og cytokinstormen og hindrer betennelsesceller i å samle seg ytterligere i lungene. De fører også til å fjerning de hvite blodcellene og støtter vevsregenerering. Når betennelsen er lindret og overflødig væske er fjernet fra lungene, blir pustebesværet bedre.
Fase II-studien som nå er offetliggjort inkluderte 50 pasienter, alle definert som alvorlige syke. De fleste av dem hadde også en underliggende medisinsk tilstand som ville gjøre dem mer utsatt for å dø av koronasmitte – som diabetes og fedme – forklarte Bonus BioGroups Forskningsleder Dr. Tomer Bronshtein.
Pasientene var mellom 41 og 77 år. Hver av dem ble matchet med to alvorlige pasienter med lignende karakteristikker av kjønn, alder og komorbiditeter som oppfylte inklusjonskriteriene for den kliniske studien.
Utover dødelighetsresultatene, ble MesenCure også funnet å forkorte sykehusinnleggelsesperioden til de behandlede pasientene med 45%, fra gjennomsnittlig 17.2 dager til 9.4 dager – en forskjell på åtte dager.
Omkring en tredjedel av pasientene som ble skrevet ut den dagen behandlingen ble avsluttet, kunne ha blitt utskrevet før de fikk den tredje og siste dosen av legemiddelet, men de ble forble innlagt for at forsøket skulle avsluttes, sa Bronshtein.
Dette innebærer at den faktiske reduksjonen av antall dager med innleggelse sannsynligvis er enda høyere. “Ved å frigjøre senger ved sykehusenes intensivavdelinger vil leger kunne gi bedre behandling og omsorg til andre pasienter,” sa Bronshtein.
Basert på disse resultatene mener Meretzki at Bonus BioGroup snart vil være i stand til å behandle mange flere pasienter, ikke bare i Israel, men i andre deler av verden. Han sa at selskapet forbereder dataene som skal sendes til regulatorer i USA og Europa.
“Vi håper nå at vi har resultater som er gode nok for nødgodkjenning,” sa Meretzki. Dataene forberedes nå for fagfellevurdering av et stort vitenskapelig tidsskrift. Helsedepartementet har allerede mottatt dataene og de har blitt gjennomgått av et eksternt ekspertråd etter behov.
“Mennesker dør,” sa Meretzki. “Vi tror vi kan redde livet til de fleste av dem.”
Kilde: Jerusalem Post, 25. november 2021.
