Av Edna Eriksen
Forskere fra det hebraiske universitetet i Jerusalem sier de har identifisert flere legemidler som potensielt kan bidra til å behandle, og muligvis “kurere” folk som utvikler COVID-19. Professor og biokjemiker Shy Arkin for «Silberman Institutt for Livsforskning» informerte Jerusalem Post om nye funn fra laboratorietester med Coronavirus.
Infiserte SARS-CoV-2-celler ble plassert sammen med legemidler i to dager og “nesten 100 prosent av cellene overlevde til tross for at de var infisert med viruset.”
I motsetning til dette døde rundt 50 prosent av cellene som var i kontakt med viruset i tester uten legemidler.
Arkin og hans team gjennomgikk et arkiv med mer enn 2.800 godkjente stoffer og identifiserte 18 av disse som de følte kunne være effektiv. I et foreløpig upublisert arbeid, var forskerne istand til å vise at flere av disse forbindelsene “viste bemerkelsesverdig motstand mot hele virus i in vitro eksperimenter.(laboratorietester på glass)”
To av dem er Darapladib, som brukes for behandling av aterosklerose, og Flumatinib, som brukes for behandling av visse typer blodkreft. Arkin ønsket ikke å navngi flere av stoffene før de har gjennomgått kliniske studier.
Teamet fokuserte på hvordan man kan bruke et allerede kjent stoff til andre behandlinger. Da stoffene allerede har vært i bruk en stund, er bivirkninger og toksititet velkjent. Dette kan framskynde framtidige godkjenninger.
Medikamentene virker ved å hemme to mål i-virus: E-protein og 3a protein.
E protein er den best bevarte virusproteinet. For eksempel, er spike proteiner fra SARS-CoV-2 og SARS-CoV-1 (2003-virus) kun rundt 75 prosent identiske, mens deres E-proteiner er omtrent 95 prosent like. Dette betyr at medisinen trolig ville fortsette å være effektiv selv når viruset muterer, forklarte Arkin i innlegget.
Pfizer og Moderna vaksiner har fokusert på spikeproteinet.
I tidligere studier ble E og 3a proteiner bevist å være viktig for virale infeksjoner. Arkins team var blant de første som studerte E proteinet i SARS coronavirus i 2004.
Som en ledd av den forskningen som Arkin team har utført mer enn to tiår, har E-proteinet blitt identifisert som en ion-kanal. Dette er en type proteinfamilie bestående av levende celler. Grunnet sin struktur har de “fungert som gode og hyppige mål for farmasøytisk punktintervensjoner.” Dette gjelder blant annet for cystisk fibrose, epilepsi, arytmi, nevrodegenerativ sykdom, hypertensjon, angina og mer ifølge rapporten.
Det er viktig at “et stort arsenal” av medisiner eksisterer for å kjempe SARS-CoV-2, sa Arkin.
– Vi må aldri havne i en situasjon der vårt arsenal kun består av ett skytevåpen, sa han.
– Hvis vi bare har en kur som vi utelukkende stoler på, vil vi oppleve at den mislykkes. Og da vil vi befinne oss i en meget prekær situasjon.
Arkin forteller at hans lag er innstilt på in vitro(prøveglass-studier) og in vivo-studier(dyrestudier). Han søker en farmasøytisk partner for å få gjennom studiene.
Han viser til suksessen med legemiddelfirmaet Gilead som fikk godkjent Remdesivir på rekordtid av USAs Mat og legemiddelverk i begynnelsen av pandemien.
Arkin sa med optimisme at han noen av stoffene de har fokusert på kunne bli godkjent “svært raskt med den rette partneren” for bruk mot COVID.
Kilde Jerusalem Post
